加急办理北京二类医疗器械备案要花多少钱 I58拨IO28打95O5 童露露
二类医疗器械备案是指在我国国家药品监督管理局规定的范围内,对第二类医疗器械经营企业进行备案管理。备案的主要目的是确保医疗器械的安全、有效,降低医疗器械经营过程中的风险。
办理二类医疗器械备案需要什么资料?
1. 第二类医疗器械经营备案申请表;
2. 营业执照和组织机构代码证复印件;
3. 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证、学历或职务证明复印件;
4. 组织机构和部门设置说明;
5. 经营范围、经营方式说明;
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